介绍青少年使用烟草制品危害及重组水泡性口腔炎病毒埃博拉疫苗
编辑：admin 日期：2020-02-07 18:42:24 / 人气：
结果
2013年和2014年，超过四分之一(27.6%)的成年人是至少一种烟草产品的当前使用者，尽管流行程度因使用类别而异。在过去30天内，共有8.9%的年轻人使用过烟草制品;1.6%的年轻人是日常用户。大约40%的烟草使用者(成年人和年轻人)都使用多种烟草产品。卷烟加电子烟是最常见的组合。年轻人(18至24岁)，男性成年人和青年，少数族裔成员和性少数群体成员的吸烟量通常高于同龄人。
结论
在这项研究中，目前有28%的美国成年人是吸烟者，而在过去30天内，有9%的年轻人曾经吸烟。烟草使用者普遍使用多种产品。这些发现将作为基线数据，以检查烟草制品使用过程中人际差异和人际变化。(由国家药物滥用研究所和食品药物管理局资助。)
每年，吸烟导致的美国死亡人数超过获得性免疫缺陷综合症，使用酒精和非法药物，机动车交通事故，谋杀和自杀的总和。1最新数据表明，归因于吸烟的死亡率比先前估计的要高，2敦促医学界将控烟列为高度优先事项。3在过去的50年中，当前使用香烟的流行率有所下降，从1965年的42%的成年人下降到2014年的不到20%，4,5，但是各个人口分组(特别是根据种族或族裔群体)的吸烟差异，教育程度和社会经济地位)在过去的几十年中不断扩大，5,6性少数群体中的吸烟率仍然异常高。5,7,8此外，无烟烟草产品正在迅速发展，其对人群健康的影响尚不清楚。9-11在过去的十年中，电子烟(电子烟)，雪茄，无烟烟草和水烟(水烟)的使用量急剧增加，12-15，并且近年来使用两种或更多种烟草产品的使用量有所增加，特别是在年轻人中间。16-19
2009年的《防止家庭吸烟和烟草控制法》授予食品药品管理局(FDA)在生产，销售和分销受管制烟草制品方面的广泛监管权，以保护美国人口的健康。20 FDA烟草制品中心使用强大的科学证据基础来告知和评估其烟草监管活动的效果。21 2011年，建立了《烟草与健康人群评估(PATH)研究》，以生成有关美国人群中烟草使用行为和健康的纵向流行病学数据。
与用于监视烟草使用的其他国家研究相比，PATH研究22-27使用了对烟草使用行为的详细评估，包括生物标志物以及纵向设计，以全面记录烟草使用情况。具体而言，PATH研究的设计将允许检查现有和新兴烟草产品的使用方式，暴露和相关生物标记，风险认知以及与烟草潜在相关的健康状况随时间变化的人际差异和人际变化。采用。28 PATH研究的另一个特点是使用图片帮助受访者回答有关其对无烟烟草产品的认识和使用的问题。29国家调查中的受访者可能并不总是清楚地区分烟草产品的类型(例如，雪茄和卷烟，鼻烟袋与其他无烟烟草产品)，这可能会影响流行程度的估计。12,30
在本文中，我们根据PATH产品的类型1和烟草使用类别，根据PATH研究的第1浪(2013-2014年)介绍成年人和年轻人中烟草使用的流行率。调查了三大类烟草使用行为：香烟，电子烟，任何类型的雪茄，传统雪茄，小雪茄，过滤雪茄，烟斗烟，水烟，无烟烟草(包括但不包括鼻烟袋)的使用率，鼻烟袋，可溶解的烟草，比迪烟(包在叶子中的棕色小香烟，通常在一端或两端用绳子捆起来;在年轻人中间)，克雷特克斯(丁香香烟;在年轻人中间)以及根据用途的任何烟草制品; 根据人口分组，每种烟草制品的当前使用(成年人中)或过去30天(年轻人中)中的使用率;以及多种产品的使用(即使用两种或多种烟草产品)和单一产品的使用率。
历史上最严重的埃博拉病毒病(EVD)爆发已导致超过28,000例病例和11,000例死亡。我们介绍了设计用于预防EVD的减毒，具有复制能力的重组水泡性口炎病毒(rVSV)疫苗候选者的两项1期试验的最终结果。
方法
我们进行了一项基于rVSV的候选疫苗的两项1期安慰剂对照双盲剂量递增试验，该候选疫苗表达了埃博拉病毒Zaire株(ZEBOV)的糖蛋白。每个地点共有39名成人(总共78名参与者)连续入组，每组13人。在每个地点，志愿者接受了三剂rVSV-ZEBOV疫苗中的一种(300万噬菌斑形成单位，20例)百万PFU，或1亿PFU)或安慰剂。第28天，其中一个地点的志愿者接受了第二剂。评估了安全性和免疫原性。
结果
最常见的不良事件是注射部位的疼痛，疲劳，肌痛和头痛。接种1剂后所有疫苗接种者均出现短暂性rVSV病毒血症。第二剂后不良反应和病毒血症发生率低于第一剂。到第28天，所有的疫苗接种者都具有针对ZEBOV-Kikwit菌株糖蛋白的酶联免疫吸附测定(ELISA)的血清转化。在第28天，通过ELISA和假病毒颗粒中和分析评估，接受2000万PFU或1亿PFU的组中针对ZEBOV糖蛋白的抗体的几何平均滴度高于接受300万PFU的组。剂量1后28天的第二次剂量在第56天显着增加了抗体效价，但在6个月时效果减弱。
结论
该埃博拉疫苗候选株引起抗埃博拉抗体应答。接种疫苗后，rVSV病毒血症频繁发生，但是短暂的。这些结果支持进一步评估疫苗剂量2000万PFU的暴露前预防，并建议第二剂可增强抗体反应。